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Moderna 少儿疫苗中期结果出炉：强大免疫反应
美东时间10月25日周一，Moderna 表示，共三期试验中的第二期、即中期结果显示，Moderna 的新冠疫苗具有良好的耐受性，在 6 至 11 岁的儿童中产生了强大的免疫反应。...
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Moderna称疫苗早期数据乐观，催促欧洲企业立即订货
据法国国际广播电台19日消息，Moderna的总裁邦塞勒(Stéphane Bancel)当天表示，所有受疫情冲击的欧洲国家都应该立即订购该公司的新冠病毒疫苗，“因为再往后下的订单最快也要等上6到9个月的时间才可交货。”这家位于马萨诸塞州剑桥的生物科技公司，于17日公布了其实验性新冠候选疫苗mRNA...
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研究发现：Moderna疫苗产生的抗体是辉瑞的两倍多
通过比较研究不同新冠疫苗接种之后的免疫反应发现，Moderna Inc.公司的新冠疫苗产生的抗体是辉瑞公司（Pfizer Inc.）和德国的BioNTech SE公司生产的新冠疫苗中的两倍多。比利时的一项针对2500名在医院务工的员工的研究发现：接种两剂Moderna疫苗在未感染新冠肺炎的个体中，抗...
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Moderna已开始在儿童身上测试新冠疫苗
随着给成年人接种新冠疫苗的安排愈发清晰，美国社会开始把目光转向更年轻的人群。疫苗制造商Moderna已经开始在美国和加拿大的6个月至11岁儿童中展开测试。Moderna的首席执行官斯特凡内·班塞尔在一份声明中说：“这项在儿童身上展开的研究，能够帮助我们评估疫苗在这一重要的低龄人群中潜在的安全性和免疫...
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有效率94.5%的疫苗，为这家公司带来了多少价值？
终于，Moderna成为了聚光灯下的焦点。Moderna公布了该公司的新冠候选疫苗在III期临床试验阶段的第一个中期分析数据，该疫苗的有效率达94.5%。美国新冠肺炎确诊病例的爆炸性增长为药企提供了充足的试验样本，上周早些时候，辉瑞的疫苗试验结果正式出炉，而Moderna也将迎头赶上。该公司于11月...
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牛津疫苗最新结果：老年人在接种后也能获得强大免疫
牛津大学疫苗项目二期研究证实，该校与阿斯利康（AstraZeneca）合作研制的新冠疫苗能够对中老年人起到非常有效的免疫保护作用。预计几周后，牛津大学便能正式公布其疫苗最终的三期试验结果。据牛津大学于11月19日在医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上发布的原始数据，试验性注射疫苗在患病风险系...
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强生公司“一剂式”新冠疫苗效果或超预期
2020年11月26日，一名卫生工作人员在儿科感染学研究中心（Center for Pediatrics Infectology Studies）整理用于新冠疫苗接种研究的血液样本。强生（Johnson & Johnson）的Janssen制药公司正在该中心开展疫苗的3期研究。图片来源：LUIS R...
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南非的新冠病毒变种，有多“恶”？
对病毒来说，变异再正常不过。新冠病毒的南非变种，又被称为501Y.V2毒株，似乎比疫情初期流行的中国和欧洲毒株更具传染性和可转移性。南非新冠毒株之所以感染性强，是因为突变后影响了“刺突蛋白”这一新冠病毒用来渗透人体细胞的重要工具。突变或使病毒更易于传播，但还不清楚病毒的致命性是否也有所增加。到目前为...
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新冠疫苗是怎么造出来的？
全球新冠疫情的命运几何，很可能只由长度为几百纳米的生物积木所决定。对于来自Moderna和辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的两种主要候选疫苗来说，mRNA是核心所在。这两家公司的临床试验数据表明，其疫苗有效率均达到了95%左右。辉瑞公司的疫苗已经在英国获得批准，并可能在几周内开始分发...
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强生的一剂式疫苗，能否结束疫情？
强生公司即将向美国食品与药物管理局提交其新冠候选疫苗的紧急使用授权。如果获得批准，强生将加入辉瑞和Moderna的行列，跻身美国第三家疫苗供应商。“我们正在日夜不停地工作。”强生旗下的制药部门杨森的研发部全球主管马塔伊•马门说。马门希望能够在本周末之前提交紧急使用授权申请，据他预计，审批过程还需要几...
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